Лікарі говорили, що вона приречена пересуватися тільки в інвалідному візку, але вона змогла подолати і хвороба, і кпини.
Генетична хвороба, яка вразила британку Сару-Луїзу Уолкер, зустрічається дійсно рідко – з нею народжується один із 50 тисяч малюків. Діти з синдромом нігтів-надколінника з'являються на світ з атрофією нігтів, патологіями суглобів, з аномаліями надколенников і зовсім без них. Сара-Луїза народилася з погано сформованими колінними чашечками, її лікті выворачивались в іншу сторону, а пізніше стало ясно, що витягнути руки вона теж не зможе. Коли дівчинці виповнилося два роки, лікарі сказали, що ходити вона ніколи не навчиться.
Однак мама Сари-Луїзи, Олена, відмовилася сидіти склавши руки і дивитися, як її рідне дитя мучиться, будучи прикутою до інвалідного крісла з народження.
«Моя мама стала для мене взірцем для наслідування», – говорить Сара.
Навчитися ходити для дівчинки було практично надзавданням. З-за хвороби ніжки Сари були постійно зігнуті. Розігнути їх вона була не в змозі. Тому до двох років ніжки дівчинки постійно були в бинтах від щиколоток і до самого верху – щільні тугі пов'язки робили їх прямими. І лише в два роки Сара зуміла зробити перші кроки з допомогою мами.
«Мама вирішила, що у мене буде нормальне життя, наскільки це тільки можливо», – розповідає Сара Daily Mail.
Після того як бинти з ніг зняли, мама почала вчити доньку ходити: повільно і дуже обережно. Адже суглоби дівчинки не дозволяли їй нормально пересуватися. Вона в будь-який момент могла підвернути або вивихнути ногу. Звичайно, це не означало, що Сара змогла відмовитися від інвалідного візка, вона дуже швидко втомлювалася.
«У школі я ненавиділа користуватися коляскою, але вибору не було. Мене дражнили инвалидкой, називали „ноги-кілки“, – продовжує Сара. — Я навчилася з цим справлятися, коли зрозуміла, що люди нападають на те, чого не розуміють».
У п'ять років Сарі довелося носити апарат Ілізарова – пристосування, яке розтягував її м'язи. Цей апарат кріпиться на ноги за допомогою штифтів. Глибокі шрами-ямки на ногах Сари залишилися досі, а їй уже 24 роки. Курс лікування повторювали ще двічі, коли Сарі було 7, а потім в 11 років. Кожен раз – по чотири місяці.
«Лікарі сподівалися, що це зміцнить мої м'язи», – пояснює дівчина.
За час свого дитинства Сара перенесла більше десяти операцій. Кожен раз після хірургічного втручання вона повинна була вчитися заново ходити – через біль, через сльози. А одного разу лікарі вирішили зламати їй ноги, сподіваючись, що цей варварський спосіб допоможе виправити її клишоногість. Не допомогло, Сара тільки зайвий раз намучилася.
«Кожен раз я кричала від болю. Штифти в апараті Ілізарова весь час підтягували: якщо болить, значить, працює. Це було жахливо боляче. Мама допомагала мені знову і знову вчитися ходити. Але я ніколи не дозволю, щоб моя інвалідність визначала мій спосіб життя», – говорить Сара.
Останню операцію дівчина перенесла, коли їй було 18 років. До цих пір її життя не можна назвати повноцінним з точки зору звичайного здорового людини, адже їй доводиться користуватися інвалідним візком, вона як і раніше не може довго ходити і швидко втомлюється. Але Сара сповнена рішучості тренуватися і домагатися все кращих результатів.
«Скоро мені належить ще одна операція. Але я впораюся. Сподіваюся, що одного разу я навчуся кататися на велосипеді і зможу пройти до вівтаря в день свого весілля на своїх ногах», – каже вона.
